Hindistan’da yaşayan ve “Osteogenesis Imperfecta” denilen çok nadir bir genetik hastalığın pençesindeki Sabal Parveen’in kemikleri o kadar narin ki en ufak hareket bile kırılmalarına yol açıyor.
2/13
Onsekiz yaşındaki kızın kemikleri bu yaşına kadar binden fazla kez kırılmış. Vücudundaki kemiklerin yüzde 90’ı kırık olan Sabal, Hindistan’ın kuzeyindeki Bihar eyaletinin Bhagalpur bölgesinde öğrenci. Sabal, sağlık durumuna rağmen okulda başarılı olmak ve banka müdürlüğü yapmak istiyor.
3/13
Sabal’ın sınav kağıtlarını yazması için de bir yardımcısı var. Sabal normal bir çocuk olarak doğmuş ancak doktorlar 20 günlük iken vücudundaki değişiklikleri farketmişler.
4/13
Sabal’ın annesi Ghazala Parveen (37): “Sabal doğduğunda çok ince derisi vardı.
5/13
Birkaç hafta sonra doktorlar kemiklerinin çok zayıf olduğunu söylediler” dedi. Sabal ise duygularını şu şekilde dile getirdi: “Kendime engelli demek istemiyorum çünkü daha iyi olma iradem var. Beynim gayet iyi çalışıyor, ancak problemim kımıldayamamam. Vücudum beni bırakıyor. Yiyemiyorum, yürüyemiyorum, hareket edemiyorum, oturamıyorum, ya da kendi başıma uyuyamıyorum.
6/13
Ailem bana her şeyde yardım ediyor. Bir kabus gibi. Kime yılgınlığımı anlayamaz. Kendi başınıza hiçbir şey yapamadığınızda her şey cansız görünüyor.”
7/13
“Anneme bağımlı olmaktan nefret ediyorum. Yaşıtım diğer kızlar gibi özgür olmak istiyorum.
8/13
Vücudum bir hapishane gibi.” Sabal’ın kendisine arkadaşlık eden Pushi adında bir kedisi var.
9/13
Sabal, Bollywood filmlerini izlemeyi, kızkardeşleri ve kendisini ziyaret eden arkadaşları ile müzik videoları izleyerek şarkı söylemeyi çok seviyor.